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Yutai(双氯芬酸钠注射用盐酸利多卡因)价格

药物毒理学
药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生自苯乙酸的非甾体类抗炎镇痛药。其作用机制是抑制环加氧酶的活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。
同时,它还可以促进花生四烯酸和甘油三酯的结合,降低细胞中花生四烯酸的浓度,间接抑制白三烯的合成。
双氯芬酸钠是最强大的抗甾体类抗炎药物之一,对前列腺素合成的抑制作用比阿司匹林和吲哚美辛强。
双氯芬酸钠还在预防血小板聚集中起作用。
Lidoca是一种基于酰胺的局部麻醉剂,可被血液吸收或吸收到静脉中。它在中枢神经系统中具有明显的双相抑制和抑制作用,并且可以在没有前体的情况下被激发。当血液水平低时,会出现镇痛和嗜睡,疼痛阈值上升。
两者都兼容并提供镇痛作用。
毒理学影响:每天以2mg / kg口服给予大鼠双氯芬酸钠。长期观察未显示肿瘤发生率有任何增加。
在一项为期两年的小鼠研究中,每日2毫克/千克的药物没有发生肿瘤的倾向。
一些突变研究未发现双氯芬酸钠诱导的基因突变。
大鼠每天给药4mg / kg,雄性和雌性都不能生育。
大鼠的口服LD 50为150mg / kg,小鼠的口服LD 50为390mg / kg。
当剂量增加时,利多卡因是抗惊厥药,其功效和毒性增加,并且亚毒性中毒的血液水平是抗惊厥药。如果血液浓度超过5mg / ml,则可能发生癫痫发作。